6月11日晚德宏泡沫板橡塑板专用胶临，南新制药发布公告，公司自主研发的化学药品2.2类改良型新药帕拉米韦吸入溶液，在疗成人并发症单纯流感的III期临床试验中达到案预设的主要终点。

公司表示，这进展标志着公司在抗流感药物剂型创新上取得关键突破，为后续产品上市奠定了坚实基础, 该产品未来上市后将填补疗流感适应症雾化吸入给药的空白。

公司公告称，研究结果显示德宏泡沫板橡塑板专用胶临，相较于安慰剂组，帕拉米韦吸入溶液组能显著缩短七项流感症状缓解时间和发热缓解时间，并能加快速地清除体内有活、能感染细胞的流感病毒数量，且不良事件发生率低，有和安全均达到预期。

帕拉米韦吸入溶液是南新制药对现有化学药品1.1类新药帕拉米韦氯化钠注射液的剂型创新，规格为4ml:60mg，注册类别为化学药品2.2类，pvc管道管件胶拟用于甲型或乙型流行感冒的疗。该产品通过“提靶器官药物浓度、降低全身药物浓度”的式，旨在实现疗流感的同时降低临床不良反应。同时，雾化吸入的给药式对儿童、吞咽困难等特殊适用人群具优势。

南新制药相关负责人表示德宏泡沫板橡塑板专用胶临，帕拉米韦吸入溶液若成功上市，将为临床提供种全新的流感疗给药选择，尤其对儿童及特殊人群的流感疗具有重要临床价值。

后续，南新制药将向国药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交Pre-NDA的沟通交流申请，积进帕拉米韦吸入溶液的上市进程。

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